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ATAC-seq開啟新視角:探索Shox2基因沙漠的神秘功能

更新時(shí)間:2025-04-30   點(diǎn)擊次數(shù):562次

2024年7月,發(fā)表在《Nature Communications》的一篇文章“A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival",聚焦Shox2基因下游的基因沙漠,綜合運(yùn)用多種前沿技術(shù),揭示了基因沙漠在調(diào)控Shox2基因多效性表達(dá)、胚胎存活及組織發(fā)育中的關(guān)鍵作用。該研究中,ATAC-seq技術(shù)發(fā)揮了重要作用。它通過檢測(cè)染色質(zhì)的可及性,幫助研究人員篩選出在心臟組織中特異性開放的染色質(zhì)區(qū)域,進(jìn)而定位到Shox2基因沙漠中的心臟特異性增強(qiáng)子(+325)。這一發(fā)現(xiàn)不僅明確了基因沙漠中調(diào)控心臟 Shox2表達(dá)的關(guān)鍵元件,也為解析基因沙漠在心臟發(fā)育中的調(diào)控機(jī)制提供了關(guān)鍵線索,推動(dòng)了對(duì)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜性的認(rèn)知。

研究背景

約四分之一的人類基因組由基因沙漠組成,這些區(qū)域沒有基因,但卻常常位于發(fā)育基因附近,暗示著它們可能參與基因調(diào)控。此前研究表明部分基因沙漠有重要作用,但多數(shù)基因沙漠功能仍不明確。Shox2基因?qū)π∈笈咛グl(fā)育至關(guān)重要,其編碼的轉(zhuǎn)錄因子影響近端肢體、顱面、心臟起搏器等發(fā)育,且人類Shox2相關(guān)變異與心臟疾病有關(guān)。本研究聚焦于Shox2基因下游的穩(wěn)定基因沙漠,探究其對(duì)基因表達(dá)調(diào)控及胚胎發(fā)育的作用。

技術(shù)路線

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研究結(jié)果

1.研究發(fā)現(xiàn),基因沙漠中存在多個(gè)具有組織特異性活性的增強(qiáng)子。通過LacZ轉(zhuǎn)基因報(bào)告分析,這些增強(qiáng)子在肢體、顱面、神經(jīng)和心臟等組織中表現(xiàn)出與Shox2基因表達(dá)模式高度重合的活性。這表明基因沙漠中的增強(qiáng)子在調(diào)控Shox2基因的多效性表達(dá)方面發(fā)揮著重要作用。

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圖1. Shox2基因沙漠是組織特異性增強(qiáng)子的樞紐。

2.利用C-HiC對(duì)小鼠胚胎的前肢、下頜骨和心臟組織進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,Shox2基因沙漠形成了具有組織特異性特征的染色質(zhì)環(huán)。在心臟組織中,存在一個(gè)高密度接觸域(HCD),它影響著增強(qiáng)子與啟動(dòng)子之間的相互作用。以Shox2轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)為中心,利用v4C分析它與其他元件的接觸情況,進(jìn)一步揭示增強(qiáng)子與啟動(dòng)子之間的遠(yuǎn)程相互作用。這說明染色質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)在基因調(diào)控中起著關(guān)鍵作用,基因沙漠通過塑造特定的染色質(zhì)環(huán)來調(diào)控Shox2基因的表達(dá)。

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圖2. 在不同組織中調(diào)控Shox2的3D染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。

3.研究人員進(jìn)一步構(gòu)建了基因沙漠缺失的小鼠模型,通過整體原位雜交(ISH)、qPCR、免疫熒光(IF)、骨骼染色和μCT技術(shù)檢測(cè)基因表達(dá)以及肢體骨骼發(fā)育的情況。結(jié)果顯示基因沙漠缺失導(dǎo)致胚胎致死,心臟竇靜脈(SV)中Shox2轉(zhuǎn)錄本缺失,同時(shí)顱面和近端肢體中Shox2表達(dá)也顯著降低。這直接證明了基因沙漠對(duì)于維持胚胎存活以及調(diào)控Shox2在不同組織中的表達(dá)量至關(guān)重要。

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圖3. 基因沙漠缺失減少了肢體和顱面隔室中的Shox2

4.通過ATAC-seq與ChIP-seq聯(lián)合分析,研究人員在基因沙漠中鑒定出一個(gè)關(guān)鍵的心臟增強(qiáng)子(+325)。同時(shí)通過雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了這個(gè)增強(qiáng)子與TBX5轉(zhuǎn)錄因子相互作用,維持心臟中Shox2的穩(wěn)定表達(dá)。當(dāng)這個(gè)增強(qiáng)子缺失時(shí),心臟中Shox2的表達(dá)量下降,進(jìn)一步說明了基因沙漠增強(qiáng)子對(duì)心臟Shox2表達(dá)的重要調(diào)控作用。

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圖4. 基因沙漠介導(dǎo)的心臟Shox2轉(zhuǎn)錄調(diào)控對(duì)胚胎存活至關(guān)重要。

5.結(jié)合ChIP-seq和4C-seq數(shù)據(jù)分析,并通過多增強(qiáng)子聯(lián)合缺失實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)基因沙漠中包含多個(gè)近端肢體增強(qiáng)子(PLEs),這些增強(qiáng)子在肢體發(fā)育過程中相互協(xié)作。同時(shí)發(fā)現(xiàn)基因沙漠缺失會(huì)導(dǎo)致肢體骨骼發(fā)育異常,Stylopod(肱骨和股骨)嚴(yán)重縮短。這充分表明基因沙漠在肢體形態(tài)發(fā)生過程中扮演著重要的角色。

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圖5. 增強(qiáng)子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄穩(wěn)定性保護(hù)心臟中的Shox2

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圖6. 基因沙漠編碼了一系列具有亞區(qū)域特異性的分布于近端肢體的增強(qiáng)子(PLEs)。

Shox2基因沙漠是關(guān)鍵的順式調(diào)控區(qū)域,編碼一系列組織特異性增強(qiáng)子,協(xié)調(diào)調(diào)控Stylopod 形成、顱面模式形成和心臟起搏器依賴的胚胎發(fā)育進(jìn)程。其增強(qiáng)子的組織特異性和分布模式,以及染色質(zhì)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對(duì)理解先天性異常的發(fā)病機(jī)制具有重要意義,為后續(xù)研究提供了理論基礎(chǔ)和方向。


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