2024年12月11日，西北農(nóng)林科技大學馬鋒旺-李超團隊在The Plant Journal期刊（IF=6.2）發(fā)表了題為“MdMYB54 reduces disease severity caused by Fusarium solani in apple by modulating cell wall cellulose and pectate lyase-dependent defense"的研究論文，該文章借助DAP-seq技術，揭示了蘋果MYB54轉錄因子通過調節(jié)細胞壁纖維素和果膠裂解酶依賴的防御機制以減輕病害。

研究背景

蘋果是四大水果之一，但是蘋果種植面臨再植病 (ARD)問題，影響植株生長、果實品質和產(chǎn)量，這主要由尖孢鐮刀菌（Fusarium solani）引起。植物進化出復雜遺傳調控因子來抵抗生物和非生物脅迫，MYB 轉錄因子家族廣泛參與植物脅迫響應，但在蘋果抗F. solani中的作用及機制尚不清楚。植物細胞壁是抵御病原體入侵的第一道屏障，纖維素含量增加有助于增強植物抗病性，果膠裂解酶可觸發(fā)細胞壁防御反應，但 MYB 轉錄因子如何通過誘導細胞壁防御反應抵抗F. solani仍有待探索。

研究結果

前期研究結果表明，MdERF114通過調控MdPRX63的轉錄顯著增強了蘋果根部對尖孢鐮刀菌的抗性。作者通過Y2H（酵母雙雜交系統(tǒng)）篩到與MdERF114的互作蛋白MdMYB54，并通過pull-down、Y2H、熒光素酶互補（Split-LUC）實驗證實MdMYB54與MdERF114在體外和體內(nèi)均直接相互作用。MdMYB54定位于細胞核，其啟動子中存在多個與脅迫和激素響應相關的順式作用元件。且受F. solani、水楊酸（SA）和茉莉酸（JA）誘導，在蘋果根中高表達。

圖1 MdMYB54與MdERF114相互作用

為研究MdMYB54基因在蘋果根對F. solani的作用，作者構建了MdMYB54-OE和MdMYB54-RNAi材料。 MdMYB54-OE增強了蘋果根對F. solani的抗性，表現(xiàn)為植株生長受抑制程度減輕、根相對電導率（REL）和丙二醛（MDA）含量降低、根活性提高、根部病斑數(shù)量和面積減少；RNAi株系則表現(xiàn)出相反結果。

圖2 MdMYB54正向調控蘋果植株對Fusarium solani的抗性

使用DAP-seq技術檢測MYB54在全基因組水平上的結合位點。22%的結合位點位于基因啟動子區(qū)，36%位于遠端基因間區(qū)，10%位于基因下游區(qū)域，6%位于于外顯子區(qū)。通過Meme分析發(fā)現(xiàn)兩個高度富集的MdMYB54結合位點。DAP-qPCR結果顯示，MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12的啟動子區(qū)與對照相比，富集倍數(shù)顯著增加。KEGG通路富集分析顯示，MdMYB54靶基因參在戊糖和葡萄糖醛酸相互轉化、MAPK信號通路、植物激素信號轉導和植物-病原體相互作用通路中顯著富集。GO分析發(fā)現(xiàn)，靶基因在乙烯、水楊酸和缺水響應等分子功能上顯著富集，說明MdMYB54可能與脅迫響應、植物生長發(fā)育有關。

圖3 MdMYB54靶基因的鑒定

電泳遷移率測定（EMSA）和酵母單雜交（Y1H）實驗結果顯示，MdMYB54在體內(nèi)外直接與MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12的啟動子結合。雙熒光素酶（Dual-Luc）和葡萄糖醛酸酶（GUS）實驗顯示，MdMYB54激活了這些基因的表達。

圖4 MdMYB54對MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12的轉錄激活作用

在F. solani處理下，MdMYB54過表達根系纖維素含量和果膠裂解酶活性顯著高于野生型植株，而在MdMYB54-RNAi根系中則相反。

圖5 纖維素含量和果膠裂解酶活性的測定

為了進一步研究MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12在F. solani感染中的作用，作者構建了MdCesA6-OE，MdPLL8-OE，和MdPLL12-OE材料。發(fā)現(xiàn)過表達MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12增強了蘋果根對F. solani的抗性，表現(xiàn)為植株生長改善、根損傷減輕、REL和MDA含量降低、根活性提高。

圖6 MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12過表達增強了蘋果對F. solani的抗性

為研究MdERF114和MdMYB54的相互作用是否影響MdMYB54對MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12的調控，作者進行了GUS、雙熒光素酶測定實驗。結果表明，MdERF114和MdMYB54之間的相互作用促進MdMYB54激活MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12啟動子的激活，增強蘋果對F. solani的抗性。

圖7 MdERF114促進了MdMYB54與MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12啟動子的結合

實驗結論

MdMYB54 是蘋果中抵抗F. solani的正調控因子，與MdERF114相互作用，通過直接結合并激活細胞壁相關基因MdCesA6、MdPLL8和MdPLL12的啟動子，增強纖維素沉積和果膠裂解酶活性，提高蘋果對F. solani的抗性。研究揭示了MdMYB54在F. solani感染蘋果根中的調控機制，為理解其在緩解蘋果再植病挑戰(zhàn)中的作用提供了依據(jù)，為提高蘋果產(chǎn)量和品質、培育優(yōu)良砧木新品種奠定了理論基礎。